测量甲烷浓度的准确度，除了仪器本身的精度决定以外，正确使用也是主要条件之一。

１、使用前的准备

（１）对药品效能的检查：应检查吸收管内的钠石灰和氯化钙等药物是否降低吸收能力或失效，可根据药品的使用时间和变化程度确定是否更换，药品颗粒大小应以φ 3~ φ 5 为宜。

（２）气密性检查：先检查吸气球是否漏气，用手捏扁气球，压出球内气体，堵住球上的橡皮管，一分钟内不膨胀还原，说明气球不漏。其次检查气室系统：在气体入口和出口处加上 700mm 水柱（ 6.68kpa ）压差在一分钟内水柱面不下降，说明不漏气，还应用不漏气的气球检查甲烷气路的通畅情况：将气球接入甲烷气路中，压扁气球，立即松开，气球应很快鼓起来，说明气路畅通。同时也要检查空气与平衡管（盘形管）是否漏气。

（３）看干涉条纹应清晰：装上电池，接能电源，用目镜观察，干涉条纹和刻度应同时清晰可见。

（４）清洗气室：使用前应在使用地区温度相近的新鲜空气中清洗气室，可以减少由于温度的变化过高引起零位的条纹移动。

（５）零位调整：

　　先按开关 4 ，转动测微手轮 1 ，使刻度盘的零位与指标线重合再按下开关 3 ，转动调零手轮 2 ，从目镜 5 中观察干涉条纹中最黑的一条或二条黑条纹的任一条与分划板上的零位对准并记住所对的这条黑条纹，拧紧锁紧圈，旋上护盖，以免零位变动。

２、甲烷浓度的测定

　　把连接甲烷入口的胶皮管伸入测定地点，用手握压住吸气球五、六次，使被测入气体进入甲烷室，从目镜中观察干涉条纹的移动量，先读整数，例如移动 3~4% 之间，读为 3% ；然后转动测微手轮，把对准零位时的那条黑条纹移动到场 % 的刻线上，然后用手按下测微照明的开头读刻度盘上的数为小数，如果在 0.28~0.30 之间可读为 0.29% 。测定结果为 3%+0.29%=3.29% 。测定后应把刻度盘转回零位。

３、二氧化碳含量测定

如此仪器用在无甲烷，而且二氧化碳很严重的场合，此时吸收剂不用钠石灰，可改用氯化钙（或硅胶）吸收水蒸汽，实际含量应为测得的读数乘以 0.95 。在有甲烷的场合测二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合含量，不用钠石灰吸收二氧化碳，只用氯化钙吸收水蒸汽，然后用钠石灰吸收二氧化碳测定甲烷的含量，再把两次测得的结果相减所得的数乘以 0.95 ，就是二氧化碳的实际会计师，对温度高、压强大的气体，应用样瓶取样，待冷却后再吸入气室，以免损坏气室和影响测定结果。